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  • 당신의 DNA로 당신의 삶을 디자인하세요.

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인류의 건강과 행복한 삶, 그리고 아름다운 미래를 만드는 기업

기술의 융합으로 산업 간의 경계가 급격히 사라지고 있는 대변혁의 중심에 EDGC가 있습니다.

  • 태아의 염색체 이상 유무를 분석해 건강한 임신을 유지할 수 있도록 도와줍니다.
  • 아기가 가지고 있을 수 있는 염색체 이상을 조기에 확인할 수 있습니다.
  • 아이의 타고난 유전자를 분석한다면, 보다 체계적인 관리를 통해 자녀의 평생 건강을 지켜줄 수 있습니다.
  • 질환에 대한 유전적 위험도를 분석해, 혹시 모를 위험을 미리 알고 대비할 수 있습니다.

생애단계별 유전자 분석 서비스

  • 당신의 DNA는
    어떤 모습입니까?

    MIT Technology Review는 ‘2018 10대 혁신 기술’에서 ‘유전자 점 (Genetic Fortune Telling)’에 주목했습니다.
    유전자에는 당신이 궁금해하는 모든 것에 대한 정보가 담겨져 있습니다.
    어떤 질병에 취약한지, 어떤 운동을 해야 효과적일지, 심지어 성격과 적성까지도 당신의 유전자는 정확히 알고 있습니다.
    당신의 유전자를 통해 미래를 들여다 보고, 건강한 100세 시대를 맞이하기 위한 준비를 시작하세요.

  • EDGC는 글로벌
    헬스케어 전문 기업입니다.

    EDGC는 최첨단 유전자 분석 기술과 바이오인포매틱스 기술을 기반으로 당신의 유전자를 분석해 질병 예방을 위한 개인 맞춤형 라이프스타일을 제안합니다.

Business

EDGC 서비스

  • 비침습 산전검사

    나이스(NICE®)

    CLIA와 CAP 인증을 통해 검사의 정확도와 신뢰성을 검증받은 나이스 검사는, 안전하고 정확하게 태아의 염색체 이상을 선별합니다.


    본 검사서비스는 의료기관을 통해서만 받으실 수 있습니다.

  • 신생아 유전체 검사

    베베진(bebegene®)

    주요 유전질환과 윌슨병, ADHD, 난청 등 염색체 이상 질환을 선별하는 베베진은, 소중한 아이를 위해 해야 할 첫 번째 건강 검사입니다.


    본 검사서비스는 의료기관을 통해서만 받으실 수 있습니다.

  • 융합형 건강검진

    마이젠플랜(MYGENPLAN®)

    마이젠플랜은 국내 최초로 대사증후군 유전자와 대사 나이를 종합 분석해 맞춤형 건강관리 가이드를 제공합니다.


    본 검사서비스는 의료기관을 통해서만 받으실 수 있습니다.

  • 암·일반질환 예측검사

    진투미플러스(gene2me® Plus)

    주요 암과 일반질환, 안과질환에 대한 유전적 위험도를 예측하고, 조기 맞춤 관리를 통해 건강한 미래를 설계할 수 있습니다.


    본 검사서비스는 의료기관을 통해서만 받으실 수 있습니다.

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보도자료

[사진설명] ‘2023 미국암학회-대한암학회 공동 학술대회(AACR-KCA Joint conference)’ 현장 사진 - ‘2023 미국암학회-대한암학회 공동 학술대회’에서 대장암 대상 항암후보물질 ‘EC-374H’ 효능 평가 처음 공개- 대장암 세포증식 억제 및 대장암 세포 이식 종양 모델에서 항암 효과- 지난 10월 ‘유럽종양학회 2023’에서 ‘EC-352H’, ‘EC-374H’의 림프암 항암 효과에 대해 발표한 이후 연이은 성과액체생검 다중암 조기검사 전문기업 EDGC(이원다이애그노믹스)가 11월 16일부터 17일까지 서울 롯데호텔에서 열린 ‘2023 미국암학회-대한암학회 공동 학술대회(AACR-KCA Joint conference)’에서 대장암 대상 항암후보물질 ‘EC-374H’의 효능 평가 결과를 공개했다.  EDGC가 림프암 기전과 대장암을 타깃으로 한 ‘EC-374H’의 연구 결과를 공개한 것은 이번이 처음이다. EDGC 신약개발연구소는 대장암 환자들과 유사한 다양한 유전적 변이를 가진 대장암 세포주들을 이용, ‘EC-374H’의 대장암 세포증식 억제를 연구한 결과 그 효과를 확인했다. 또한, 대장암 세포 이식 종양 모델에서도 항암 효과가 있는 것으로 나타났다.  이번에 공개한 효능 평가 결과는 ‘EC-352H’와 ‘EC-374H’가 TP53 돌연변이에 의한 기존 치료법 불응성을 해결할 수 있는 후보물질임을 시사한다. 임상 진입 시 다양한 바이오 마커 돌연변이를 기준으로 분류한 코호트 분석 프로토콜을 수립할 때와 중개임상연구에도 유용하게 활용될 수 있는 연구 결과라는 점에서 의미가 크다. EDGC 신약개발연구소는 지난 10월 스페인에서 개최한 ‘유럽종양학회 2023(ESMO)’에서 림프암 종양 마우스 모델에 후성유전학 바이오 마커 표적 항암 물질 ‘EC-352H’와 ‘EC-374H’를 각각 투여해 항암 효과가 있다는 것을 발표했다. 연이은 항암후보물질 효과 발표에 따라 ‘EC-352H’와 ‘EC-374H’가 세포독성을 최소화할 수 있는 후보물질임을 증명한 셈이다.  ‘EC-352H’와 ‘EC-374H’는 림프암 및 대장암 종양 이식 마우스 모델 실험에서도 항암 후보물질 투여 시 생리학적 이상 반응이 없는 것으로 나타났다. 다양한 암종에서 ‘EC-352H’와 ‘EC-374H’의 적용 가능성을 검토하겠다는 EDGC 신약개발연구소 목표로 본다면 상당히 고무적인 성과다.  김연정 EDGC 연구소장/상무는 “ESMO에 이어 세계 최고 3대 암 학회 AACR과 KCA가 공동으로 개최하는 학회에서 국제적인 전문연구진들 대상으로 당사의 항암후보물질의 우수성을 알리게 돼 의미가 크다”며 “올해의 성과를 토대로 항암후보물질이 성공적으로 임상에 진입할 수 있도록 연구개발을 이어 나가는 것은 물론 세계적인 연구진과의 컨소시엄을 유지해 암 정복에 기여하겠다”고 말했다.   EDGC는 독자적인 암 조기진단 기술인 액체생검 기반 바이오 마커 선별 기술을 활용해 자사가 보유하고 있는 다양한 신약후보물질들의 효능 평가 및 전임상/비임상 시험을 수행하고 있다. 유전체 분석 기술과 신약개발기술을 바탕으로 암의 조기 진단부터 이후 치료법 선정 및 약물 선정 기준까지 암 정복의 근본적인 해결책을 제시하기 위해 모든 역량을 기울이고 있다.  

2023.11.17

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