EDGC

팝업레이어 알림

팝업레이어 알림이 없습니다.
  • 당신의 DNA로 당신의 삶을 디자인하세요.

  • 당신의 DNA로 당신의 삶을 디자인하세요.

인류의 건강과 행복한 삶, 그리고 아름다운 미래를 만드는 기업

기술의 융합으로 산업 간의 경계가 급격히 사라지고 있는 대변혁의 중심에 EDGC가 있습니다.

  • 태아의 염색체 이상 유무를 분석해 건강한 임신을 유지할 수 있도록 도와줍니다.
  • 아기가 가지고 있을 수 있는 염색체 이상을 조기에 확인할 수 있습니다.
  • 아이의 타고난 유전자를 분석한다면, 보다 체계적인 관리를 통해 자녀의 평생 건강을 지켜줄 수 있습니다.
  • 질환에 대한 유전적 위험도를 분석해, 혹시 모를 위험을 미리 알고 대비할 수 있습니다.

생애단계별 유전자 분석 서비스

  • 당신의 DNA는
    어떤 모습입니까?

    MIT Technology Review는 ‘2018 10대 혁신 기술’에서 ‘유전자 점 (Genetic Fortune Telling)’에 주목했습니다.
    유전자에는 당신이 궁금해하는 모든 것에 대한 정보가 담겨져 있습니다.
    어떤 질병에 취약한지, 어떤 운동을 해야 효과적일지, 심지어 성격과 적성까지도 당신의 유전자는 정확히 알고 있습니다.
    당신의 유전자를 통해 미래를 들여다 보고, 건강한 100세 시대를 맞이하기 위한 준비를 시작하세요.

  • EDGC는 글로벌
    헬스케어 전문 기업입니다.

    EDGC는 최첨단 유전자 분석 기술과 바이오인포매틱스 기술을 기반으로 당신의 유전자를 분석해 질병 예방을 위한 개인 맞춤형 라이프스타일을 제안합니다.

Business

EDGC 서비스

  • 비침습 산전검사

    나이스(NICE®)

    CLIA와 CAP 인증을 통해 검사의 정확도와 신뢰성을 검증받은 나이스 검사는, 안전하고 정확하게 태아의 염색체 이상을 선별합니다.

  • 신생아 유전체 검사

    베베진(bebegene®)

    주요 유전질환과 윌슨병, ADHD, 난청 등 염색체 이상 질환을 선별하는 베베진은, 소중한 아이를 위해 해야 할 첫 번째 건강 검사입니다.

  • 융합형 건강검진

    마이젠플랜(MYGENPLAN®)

    마이젠플랜은 국내 최초로 대사증후군 유전자와 대사 나이를 종합 분석해 맞춤형 건강관리 가이드를 제공합니다.

  • 암·일반질환 예측검사

    진투미플러스(gene2me® Plus)

    주요 암과 일반질환, 안과질환에 대한 유전적 위험도를 예측하고, 조기 맞춤 관리를 통해 건강한 미래를 설계할 수 있습니다.

Recent News

EDGC 최근 소식

보도자료

                                                                               [사진설명] 온코캐치-S BI - 국제 과학기술 논문인용 색인 SCIE(Science Citation Index Expended) 등재 저널 ‘캔서(Cancers)’에 AI 기술 기반 멀티오믹스 유전체분석 암 진단 정확도 공개 - 기존 암표지자 검출방식 대비 획기적으로 높은 정확도(0.983) 공개하며 독자적인 기술력 소개 - 논문에서 다룬 ‘온코캐치-S’ 독일, 파나마, 터키, 베트남 등에서 서비스 중…글로벌 시장 공략 본격화EDGC(이원다이애그노믹스)가 AI기술 기반 멀티오믹스 유전체분석 플랫폼을 활용해 암 진단의 정확도를 획기적으로 향상시킨 연구결과를 발표했다. AI기술 발전과 함께 피 한방울로 조기 암 진단(early cancer detection)이 가능한 시대가 열릴 것으로 보인다. 연구결과는 국제 과학기술 논문인용 색인 SCIE(Science Citation Index Expended) 등재 저널 ‘캔서(Cancers)’ 9월호에 실렸다. ‘멀티오믹스 데이터와 머신러닝을 활용한 액체생검 폐암 분류 강화(Enhancing Lung Cancer Classification through Integration of Liquid Biopsy Multi-Omics Data with Machine Learning Techniques)’ 제목의 논문으로, EDGC가 오랜 기간 연구를 통해 암 진단 정확도를 획기적으로 향상시킨 연구결과를 소개하고 있다.  이 논문에 따르면 EDGC의 독자적인 인공지능 멀티오믹스 플랫폼을 통한 암 분석정확도는 암진단관련 단독 진단방식에 비해 높은 정확도를 기록했다. 세포유리DNA(cfDNA) 단독 진단방식은 AUC 0.7 수준, 유전자 복제수(CNV) 단독 진단방식은 AUC 0.8 수준, 암표지자 단독 진단방식은 AUC 0.7 수준보다 낮게 기록된 것에 비해 EDGC의 독자적 인공지능으로 통합분석했을 때의 정확도는 AUC 0.931까지 향상됐다. 이 수치는 약 93%의 확률로 폐암환자와 정상인을 구분할 수 있다는 것을 의미한다. 이는 암 진단 분야에서 매우 높은 정확도이며 획기적인 암 진단 기술로 평가된다.  이 기술을 통해 초기 폐암환자와 말기 폐암환자를 구분할 수 있다는 점도 주목된다. EDGC의 멀티오믹스 분석방법은 초기 폐암환자(1기, 2기)의 경우 AUC 0.964의 정확도로 구분 가능하고, 말기 폐암환자(3기, 4기)는 AUC 0.983의 높은 정확도로 구분할 수 있다. 약 96.4%와 98.3%의 확률로 조기 암환자와 말기 암환자를 진단할 수 있다는 것을 의미한다. EDGC의 멀티오믹스 분석 방법을 통해 조기 암 진단(early cancer detection)이 가능하다는 것이다. EDGC는 연구소 자체 기술력만으로 개발한 이번 멀티오믹스 분석 방법의 연구결과로 EDGC의 높은 기술력을 증명하며 국제적 관심을 모으고 있다.  EDGC는 논문에서 소개한 온코캐치-S 기술을 현재 독일, 파나마, 터키, 베트남 등에서 서비스 중이며 점차 진출 국가를 확대할 계획이다. 온코캐치-S서비스는 암표지자, 세포유리DNA(cfDNA, cell free DNA) 농도, 유전자 복제수(CNV, copy number variation)를 통합 분석한 폐암진단 멀티오믹스(Multi-Omics) 플랫폼이다.  EDGC의 온코캐치는 혈액 내 순환종양DNA를 최첨단 NGS(Next Generation Sequencing)기술과 생물정보학 기술을 이용해 분석하는 기술이다. 암을 조기에 발견하거나, 암 재발 유무 확인 및 맞춤형 표적 항암제 선택에 활용 가능하다. 온코캐치는 검사 목적 및 방법 등에 따라 온코캐치-E, 온코캐치-S, 온코캐치-CDx와 온코캐치-M 4가지 파이프라인이 있다.  온코캐치-E는 세포유리DNA(cfDNA) 중 극 미량 존재하는 암세포 유래 순환종양DNA을 검출할 수 있다. 암 발생과 관련한 후생유전학적 변화인 메틸레이션(Methylation) 패턴 측정이 가능하며, 인공지능 알고리즘을 적용해 다중암을 극초기에 검진할 수 있다. 온코캐치-CDx는 암 환자 대상의 모든 고형암 맞춤 항암제 처방으로 의료진을 지원한다. 온코캐치-M은 암 재발·전이·항암치료 효과 판별 등을 모니터링하는 프리미엄 서비스다. EDGC 이민섭 대표는 “온코캐치는 조기에 암을 발견해 환자의 생존율을 높이고 치료비용을 절감할 수 있다는 점에서 매우 주목할 만한 진단기술이다”며, “앞으로 10대암을 한 번에 진단할 수 있는 다중 암 진단서비스를 선보일 계획이며, 이를 위한 연구에 역량을 집중하고 있다”고 말했다.   EDGC는 2018년 코스닥에 상장한 국내 대표 바이오 헬스케어 기업이다. 액체생검 ‘온코캐치’ 기술력을 인정받아 캔서엑스(CancerX)에 합류하며 미국 바이든 행정부의 캔서문샷(Cancer Moonshot) 프로젝트에 착수했다. EDGC는 ‘온코캐치’ 암검진 기술을 통해 다중암 조기 진단과 치료 효율 증대에 획기적 성과를 이루기 위해 역량을 집중하고 있다. 

2023.09.21

Global Network

EONE-DIAGNOMICS GENOME CENTER

EDGC Promotion Video

게시물이 없습니다.