MyEyeGene® Series

MyEyeGene® Series

 

 

서비스란?

  • EDGC에서 국내 최초로 서울/부산 밝은세상안과와 공동 개발한 “마이아이진®(MyEyeGene)”은 주요 안과 질환(황반 변성, 녹내장, 망막색소변성증, 중증 안구건조증) 원인 유전자와 발병 가능 유전자를 검사하는 안과 전문 유전자 분석 서비스입니다. 안과 질환 관련 유전자 분석뿐 아니라 개인 맞춤 유전자에 대한 분석 서비스도 함께 제공됩니다.

개인 맞춤형 검사: 12가지 항목 개인 유전체 분석 진투미 (gene2me®)

 

검사를 받아야하는 경우

  • 안과 질환 유전자 변이의 가족력이 있는 경우
  • 시야 결손으로 인해 일상생활에 답답함을 느끼는 경우
  • 일상생활의 태블릿, PC, 스마트폰 사용으로 블루 라이트에(Blue Light) 노출된 경우
  • 난시, 근시, 복시, 각막혼탁, 눈부심 등의 시력저하가 있는 경우
  • 노안
  • 렌즈 착용

 

을 통한 안과 질환 유전자 분석 – 황반변성

개요 황반에 변성이 생겨 시력저하를 일으키는 질환
원인 드루젠의 축적, 비정상적 혈관생성에 의한 출혈, 고혈압, 노화, 유전적 요인
증상 초기에는 증상이 없거나 흐리게 보임. 진행될수록 물체의 형태가 찌그러져 보이는 변시증, 시력이 상실되는 암점 등이 나타남
종류 노인성 황반변성, 근시성 황반변성, 유전성 황반변성

 

을 통한 안과 질환 유전자 분석 – 녹내장

개요 눈에서 받아들인 시각 정보를 대뇌에 전달하는 시신경이 손상되는 질환
원인 안압 상승으로 인한 시신경 손상, 시신경 혈액순환, 유전성
증상 시신경 손상이 심하게 진행된 말기까지 증상 없음. 말기에 시야 결손으로 인해 일상생활에 답답함을 느끼고 더 악화되면 실명

종류 원발개방각 녹내장, 폐쇄각 녹내장, 속발성 녹내장, 선천성 녹내장

 

을 통한 안과 질환 유전자 분석 – 망막색소변성증

개요 망막의 시세포와 망막상피세포의 변성을 인해 망막 기능 이상으로 인한 시력 상실
원인 정확한 원인은 밝혀지지 않았지만, 유전적 요인에 의해 발생
증상 10~20대에 야맹증이 시작됨. 30~40대에는 시야협착증이 발생되어 실명에 이를 수 있음

 

을 통한 안과 질환 유전자 분석 – 중증안구건조증

개요 유병률이 전 세계적으로 0.05~4.8%에 이르는 쇼그렌 증후군은 림프구가 분비샘에 스며들어 눈과 입의 건조증을 일으키는 자가면역질환

원인 유전성, 감염에 의한 이상 면역반응, 자율신경계 장애, 호르몬 이상
증상 뻑뻑함, 충혈, 따가움, 이물감

유전자 검사 과정